2023年6月26日，复旦大学放射医学研究所邵春林研究员团队在 Theranostics 上在线发表题为 “SDC1-TGM2-FLOT1-BHMT complex determines radiosensitivity of glioblastoma by influencing the fusion of autophagosomes with lysosomes”的研究论文，揭示辐射可以引起胶质母细胞瘤（GBM）细胞中SDC1-TGM2-FLOT1-BHMT蛋白复合体的形成，促进自噬体-溶酶体的融合，并阐明该蛋白复合体在提高GBM辐照后的自噬水平、介导辐射抵抗中的效果与作用机制，为胶质母细胞瘤放疗提供了新的潜在增敏靶点。
胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见、最致命的原发性恶性肿瘤，具有高复发率和高死亡率，放射治疗是其重要治疗手段之一，可在一定程度提高患者生存率。然而，胶质瘤具有辐射抗性，常常导致放疗预后不良。深入挖掘关于GBM放疗耐受的关键基因并明确其调控机制，不仅可以从细胞及分子水平系统揭示辐射耐受的深层机理，更有望通过靶向调控这些关键的基因或蛋白，提胶质瘤患者放疗疗效，有效改善患者预后。
Syndecan 1（SDC1）是I型单跨膜蛋白聚糖之一，在促进肿瘤发生和转移方面具有重要作用；TGM2 是一种转谷氨酰胺酶，在发育过程中调节多种细胞过程；Flotillin 1（FLOT1）是脂筏的重要标志物，参与细胞增殖、迁移、细胞粘附、存活、分化、内吞、信号转导和膜运输等多种过程，它们均可促进自噬的启动；甜菜碱同型半胱氨酸甲基转移酶（BHMT）也是自噬体胞质蛋白之一，可作为自噬的生物标志物。自噬在维持肿瘤细胞存活、导致放疗抵抗和恶性肿瘤复发过程中发挥着重要作用。
邵春林团队之前的研究表明，GBM细胞表面的SDC1可以将TGM2从细胞膜携带到溶酶体（姐妹篇论文，Autophagy, 2023, 19(3): 839–857, https://doi.org/10.1080/15548627.2022.2105562），但尚不清楚溶酶体上的哪个分子直接与SDC1结合。本研究发现，受辐射后，GBM细胞膜SDC1、TGM2发生细胞质转移，SDC1蛋白的细胞质结构域与溶酶体表面蛋白FLOT1相结合，进一步地，TGM2可识别自噬体膜上的BHMT，形成SDC1-TGM2-FLOT1-BHMT四聚体，促进溶酶体和自噬体融合，增强GBM的辐射抵抗性。在此过程中，SDC1是SDC1-TGM2-FLOT1-BHMT共聚物整个形成过程中的关键引发剂，因此，靶向SDC1的药物与放疗联合治疗有可能成为胶质瘤治疗的一种潜在优势策略。
复旦大学放射医学研究所博士研究生曾靓、郑旺、刘兴隆为论文的共同第一作者，邵春林研究员为该论文的通讯作者。
